大腸桿菌檢測儀器廠家

MBS微生物快速檢測系統(tǒng)構(gòu)成

三、工作原理

• 微生物檢測MBS 法是以試劑瓶中氧化還原染劑為初始介質(zhì)來測量氧化還原狀態(tài)。當(dāng)微生物存在時， 檢測試劑瓶的氧化還原狀態(tài)會被改變，從而使氧化還原染劑發(fā)生顏色變化。

• 微生物檢測MBS 法顏色變化所需時間與樣本中微生物含量成反比，即微生物含量越多，變色所需時間越短；微生物含量越少，顏色變化需要的時間越長。如果目標(biāo)微生物不存在，則試劑不會有顏色改變現(xiàn)象。

• 定性分析：試劑顏色的變化可以通過目測觀察。加入樣本后，將試劑瓶放入設(shè)定好溫度的恒溫箱中， 在不同的時間點(diǎn)通過視覺進(jìn)行顏色變化觀測。若試劑瓶由陰性顏色變?yōu)殛栃灶伾瑒t微生物存在。

• 半定量分析：通過試劑瓶顏色變化（陰性顏色變?yōu)殛栃灶伾┧钑r間，查詢對照表（試劑瓶變色耗時與微生物含量關(guān)系對照表），大概判斷微生物存在量。

• 精確定量分析：顏色變化還可以通過MBS微生物快速檢測儀進(jìn)行檢測。加入樣本后的試劑瓶放入檢測儀中，選擇要檢測的目標(biāo)微生物，檢測儀會自動調(diào)整孵育溫度，各檢測孔位獨(dú)立控溫，獨(dú)立檢測， 并直接得出樣本中微生物含量。

四、檢測流程

五、MBS用法說明

• 每種微生物快速檢測試劑瓶檢測不同微生物，試劑瓶內(nèi)含有針對特定微生物類的氧化還原酶。當(dāng)被微生物污染的樣品插入試劑瓶后，氧化還原酶會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致瓶中液體的顏色發(fā)生變化，液體顏色會根據(jù)瓶中微生物的數(shù)量發(fā)生變化。

• 含樣品的試劑瓶可放置在30oC，37oC或44oC的小型細(xì)菌培養(yǎng)箱中，或放置在MBS微生物快速檢測儀中進(jìn)行

• MBS微生物快速檢測儀，可同時對8個試劑瓶（八份不同菌種樣品）獨(dú)立地檢測，分別控制溫度，并分別給出定量分析報告。分析報告通過單獨(dú)安裝的軟件進(jìn)行讀取，軟件適合系統(tǒng)包括：Windows XP、Vista

• 使用后，按壓容器口將氯基溶液添加到容器內(nèi)以此殺菌，容器內(nèi)微物幾分鐘可殺死達(dá)到消毒目的。

六、技術(shù)參數(shù)

1. 靈敏度：1CFU/mL(g)

2. 量程：1~9 × 109CFU/mL 或CFU/g

3. 特異性：99.999%

4. 波長范圍：400~680nm

5. 軟件兼容操作系統(tǒng)：Windows XP、Vista、7/8/10

6. 尺寸：≤ 31x17,5x8 cm (W x L x H) + 適配器

7. 重量：≤ 1.28kg+ 適配器

七、MBS微生物快速檢測系統(tǒng)優(yōu)點(diǎn)

? MBS微生物快速檢測系統(tǒng)，可以對固體、液體、食品、水(飲用水、地表水、廢水、工業(yè)用水等)和物體表面進(jìn)行微生物分析，只需使用一個容器，就可以節(jié)省技術(shù)、成本和時間:

• 速度快：無需預(yù)處理，比傳統(tǒng)方法快2到5倍 ；

• 使用簡單：任何人都可以在沒有任何試劑或儀器的情況下進(jìn)行分析，可現(xiàn)場檢測無需實驗室環(huán)境；

• 敏感性強(qiáng)：可分析樣本中的任一單個細(xì)胞，特異性達(dá)到99.999%；

• 適用性廣：可以分析樣品中99.9%的細(xì)菌種類；

• 費(fèi)用低 ：比傳統(tǒng)的分析方式便宜2到4倍；

八、適用范圍

? 食品：肉類、果蔬、奶制品、主食、調(diào)味料、飲料、半處理類食品以及飲料等，農(nóng)產(chǎn)品及相關(guān)加工公司；

? 水質(zhì)：生活飲用水、自然界水源、制水廠；

? 表面：潔凈臺、餐具/ 器具表面；

? 其他：藥品、化妝品等；

? HACCP( 危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)) 診斷，以及適用于災(zāi)難現(xiàn)場、臨場、抽檢、大型會議等微生物安全快速檢測。

九、大腸桿菌檢測儀器廠家系統(tǒng)資質(zhì)

a) 儀器CE 認(rèn)證

c) MBS 法已通過認(rèn)證：ISO 16140:2003 “食品和動物飼料的微 生物學(xué)– 代替法的驗證協(xié)議"

d) 國家輕工業(yè)食品質(zhì)量監(jiān)督檢測南京站驗證報告

e) 沈陽食藥局認(rèn)證報告

f) 中國檢驗檢疫科學(xué)研究院綜合檢測中心驗證報告

g) 山東檢驗檢疫局技術(shù)中心驗證報告

h) 河北省藥品檢驗研究院驗證報告